Консультация пациентов с синдромом Жильбера
«Синдром Жильбера – врожденное нарушение обмена билирубина, неопасное генетическое заболевание, протекает бессимптомно и может быть впервые выявлено случайно, - поделилась терапевт-нутрициолог NEO-Clinic Екатерина Борисовна Карагашева.
- Встречается у 5% людей, обычно проявляется в детском или юношеском возрасте, чаще у мужчин, чем у женщин».
Заподозрить синдром Жильбера самостоятельно возможно, обратив внимание на некоторые симптомы:
- слабость, усталость, апатия
- повышенная утомляемость при физических нагрузках
- появление желтушного оттенка кожи и пожелтение склер
- повышенный билирубин в крови
- боль и дискомфорт в правом подреберье
- отсутствие результатов косметологических процедур и т.д.
Синдром Жильбера может быть принят ошибочно за хронический гепатит или другое заболевание печени. Точный диагноз ставится при помощи генетического теста.
Чем поможет врач-нутрициолог?
Заболевание остается на всю жизнь, однако купировать его проявления не очень сложно: необходима коррекция образа жизни и питания, соблюдение правил приема лекарств и нутрицевтиков.
На консультации врач терапевт-нутрициолог NEO-Clinic Екатерина Борисовна Карагашева подробно расскажет
- об образе жизни пациентов с таким диагнозом
- о правилах питания
- о необходимой нутрицевтической поддержке организма
- о том, что нельзя КАТЕГОРИЧЕСКИ,
а также даст рекомендации по облегчению состояния при этом заболевании.
